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苦鬼臼毒素|477-47-4

  • 【產(chǎn)品別名】苦鬼臼素
  • 【英文名】Picropodophyllin
  • 【分子式】C22H22O8
  • 【分子量】414.41
  • 【性狀】白色粉末
  • 【化合物類(lèi)型】木脂素
  • 【來(lái)源】鬼臼、六角蓮、云南八角蓮、貴州八角蓮、八角蓮變種
  • 【貯藏條件】2-8°C,避光保存、低溫下保存
  • 【溶解性】可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑
品牌規(guī)格
貨號(hào)品牌純度價(jià)格規(guī)格庫(kù)存
JOT-10857普菲德HPLC≥98%電議5mg點(diǎn)擊咨詢
JOT-10857普菲德HPLC≥98%電議10mg點(diǎn)擊咨詢
產(chǎn)品介紹

【產(chǎn)品名稱(chēng)】 苦鬼臼毒素

【英文別稱(chēng)】 Picropodophyllin

【CAS號(hào)】  477-47-4

【檢測(cè)方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

【規(guī)格】5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

【鑒定方法】液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)

【密度】 1.37g/cm3

【沸點(diǎn)】 597.9oC at 760mmHg

【閃點(diǎn)】 210.2oC 

【熔點(diǎn)】 225-227oC

【用法】色譜條件:以甲醇:水(50:50)為流動(dòng)相; 檢測(cè)波長(zhǎng)為 215nm(僅供參考) 

【藥理藥效】   苦鬼臼毒素具有抗病毒的作用

【作用與用途】 本品用于含量測(cè)定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等

【注意事項(xiàng)】  本品應(yīng)在低溫下保存,長(zhǎng)時(shí)間在暴露在空氣中,含量會(huì)有所降低

【生產(chǎn)單位】  成都普菲德生物技術(shù)有限公司

【質(zhì)量承諾】  非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,我司負(fù)責(zé)退貨或者換貨(非購(gòu)買(mǎi)方人為造成)

【溫馨提醒】  我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實(shí)驗(yàn)室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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    [1]. Girnita A, et al. Cyclolignans as inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor and malignant cell growth. Cancer Res. 2004 Jan 1;64(1):236-42.


    [2]. Menu E, et al. Inhibiting the IGF-1 receptor tyrosine kinase with the cyclolignan PPP: an in vitro and in vivo study in the 5T33MM mouse model. Blood. 2006 Jan 15;107(2):655-60. Epub 2005 Jul 26.


    [3]. Bieghs L, et al. The IGF-1 receptor inhibitor picropodophyllin potentiates the anti-myeloma activity of a BH3-mimetic. Oncotarget. 2014 Nov 30;5(22):11193-208.


    [4]. Tomizawa M, et al. Picropodophyllin and sorafenib synergistically suppress the proliferation and motility of hepatocellular carcinoma cells. Oncol Lett. 2014 Nov;8(5):2023-2026. Epub 2014 Aug 27.


    [5]. Stromberg T, et al. IGF-1 receptor tyrosine kinase inhibition by the cyclolignan PPP induces G2/M-phase accumulation and apoptosis in multiple myeloma cells. Blood. 2006 Jan 15;107(2):669-78. Epub 2005 Sep 15.


    [6]. Kong YL, et al. Insulin deficiency induces rat renal mesangial cell dysfunction via activation of IGF-1/IGF-1R pathway. Acta Pharmacol Sin. 2016 Feb;37(2):217-27.


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